美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
符合检索条件的记录共44
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1药品名称METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号070182产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格15MG;250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/01/15申请机构SANDOZ INC
2药品名称METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号070183产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/01/15申请机构SANDOZ INC
3药品名称METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号070265产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/01/23申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
4药品名称METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号070265产品号002
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格15MG;250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/01/23申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
5药品名称METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号070365产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格15MG;250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/03/19申请机构WATSON LABORATORIES INC
6药品名称METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号070366产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/04/16申请机构WATSON LABORATORIES INC
7药品名称METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号070367产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG;500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/03/19申请机构WATSON LABORATORIES INC
8药品名称METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号070368产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG;500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/04/16申请机构WATSON LABORATORIES INC
9药品名称METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号070543产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG;500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/01/15申请机构SANDOZ INC
10药品名称METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号070544产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG;500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/01/15申请机构SANDOZ INC