美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=LUPRON DEPOT
符合检索条件的记录共14
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1药品名称LUPRON DEPOT
申请号019732产品号001
活性成分LEUPROLIDE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格7.5MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/01/26申请机构ABBVIE ENDOCRINE INC
2药品名称LUPRON DEPOT
申请号020011产品号001
活性成分LEUPROLIDE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格3.75MG/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期1990/10/22申请机构ABBVIE ENDOCRINE INC
3药品名称LUPRON DEPOT
申请号020011产品号002
活性成分LEUPROLIDE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格3.75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/10/26申请机构ABBVIE ENDOCRINE INC
4药品名称LUPRON DEPOT-PED
申请号020263产品号002
活性成分LEUPROLIDE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格7.5MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/04/16申请机构ABBVIE ENDOCRINE INC
5药品名称LUPRON DEPOT-PED
申请号020263产品号003
活性成分LEUPROLIDE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格3.75MG/VIAL,7.5MG/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/04/16申请机构ABBVIE ENDOCRINE INC
6药品名称LUPRON DEPOT-PED
申请号020263产品号004
活性成分LEUPROLIDE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格7.5MG/VIAL,7.5MG/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/04/16申请机构ABBVIE ENDOCRINE INC
7药品名称LUPRON DEPOT-PED
申请号020263产品号005
活性成分LEUPROLIDE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格11.25MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/01/21申请机构ABBVIE ENDOCRINE INC
8药品名称LUPRON DEPOT-PED
申请号020263产品号006
活性成分LEUPROLIDE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格15MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/01/21申请机构ABBVIE ENDOCRINE INC
9药品名称LUPRON DEPOT-PED
申请号020263产品号007
活性成分LEUPROLIDE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格11.25MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/08/15申请机构ABBVIE ENDOCRINE INC
10药品名称LUPRON DEPOT-PED
申请号020263产品号008
活性成分LEUPROLIDE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格30MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/08/15申请机构ABBVIE ENDOCRINE INC