美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=LOVENOX (PRESERVATIVE FREE)
符合检索条件的记录共8
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1药品名称LOVENOX (PRESERVATIVE FREE)
申请号020164产品号001
活性成分ENOXAPARIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;SUBCUTANEOUS规格30MG/0.3ML (100MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1993/03/29申请机构SANOFI AVENTIS US LLC
2药品名称LOVENOX (PRESERVATIVE FREE)
申请号020164产品号002
活性成分ENOXAPARIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;SUBCUTANEOUS规格40MG/0.4ML (100MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1998/01/30申请机构SANOFI AVENTIS US LLC
3药品名称LOVENOX (PRESERVATIVE FREE)
申请号020164产品号003
活性成分ENOXAPARIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;SUBCUTANEOUS规格60MG/0.6ML (100MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1998/03/27申请机构SANOFI AVENTIS US LLC
4药品名称LOVENOX (PRESERVATIVE FREE)
申请号020164产品号004
活性成分ENOXAPARIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;SUBCUTANEOUS规格80MG/0.8ML (100MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1998/03/27申请机构SANOFI AVENTIS US LLC
5药品名称LOVENOX (PRESERVATIVE FREE)
申请号020164产品号005
活性成分ENOXAPARIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;SUBCUTANEOUS规格100MG/ML (100MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1998/03/27申请机构SANOFI AVENTIS US LLC
6药品名称LOVENOX (PRESERVATIVE FREE)
申请号020164产品号006
活性成分ENOXAPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;SUBCUTANEOUS规格90MG/0.6ML (150MG/ML) **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/06/02申请机构SANOFI AVENTIS US LLC
7药品名称LOVENOX (PRESERVATIVE FREE)
申请号020164产品号007
活性成分ENOXAPARIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;SUBCUTANEOUS规格120MG/0.8ML (150MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2000/06/02申请机构SANOFI AVENTIS US LLC
8药品名称LOVENOX (PRESERVATIVE FREE)
申请号020164产品号008
活性成分ENOXAPARIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;SUBCUTANEOUS规格150MG/ML (150MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2000/06/02申请机构SANOFI AVENTIS US LLC