共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | LOPRESSOR |
| 申请号 | 017963 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | US PHARMACEUTICALS HOLDINGS I LLC
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| 2 | 药品名称 | LOPRESSOR |
| 申请号 | 017963 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | US PHARMACEUTICALS HOLDINGS I LLC
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| 3 | 药品名称 | LOPRESSOR HCT |
| 申请号 | 018303 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/12/31 | 申请机构 | US PHARMACEUTICALS HOLDINGS I LLC
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| 4 | 药品名称 | LOPRESSOR HCT |
| 申请号 | 018303 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1984/12/31 | 申请机构 | US PHARMACEUTICALS HOLDINGS I LLC
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| 5 | 药品名称 | LOPRESSOR HCT |
| 申请号 | 018303 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/12/31 | 申请机构 | US PHARMACEUTICALS HOLDINGS I LLC
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| 6 | 药品名称 | LOPRESSOR |
| 申请号 | 018704 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1984/03/30 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 7 | 药品名称 | LOPRESSOR |
| 申请号 | 019786 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METOPROLOL FUMARATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 100MG TARTRATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/12/27 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 8 | 药品名称 | LOPRESSOR |
| 申请号 | 019786 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METOPROLOL FUMARATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 200MG TARTRATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/12/27 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 9 | 药品名称 | LOPRESSOR |
| 申请号 | 019786 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | METOPROLOL FUMARATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 300MG TARTRATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/12/27 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 10 | 药品名称 | LOPRESSOR |
| 申请号 | 019786 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | METOPROLOL FUMARATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 400MG TARTRATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/12/27 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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