美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件: 药品名称=LOCHOLEST
符合检索条件的记录共
4条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | LOCHOLEST |
| 申请号 | 074561 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHOLESTYRAMINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | POWDER;ORAL | 规格 | EQ 4GM RESIN/PACKET |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/08/15 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 2 | 药品名称 | LOCHOLEST |
| 申请号 | 074561 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CHOLESTYRAMINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | POWDER;ORAL | 规格 | EQ 4GM RESIN/SCOOPFUL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/08/15 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 3 | 药品名称 | LOCHOLEST LIGHT |
| 申请号 | 074562 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHOLESTYRAMINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | POWDER;ORAL | 规格 | EQ 4GM RESIN/PACKET |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/08/15 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 4 | 药品名称 | LOCHOLEST LIGHT |
| 申请号 | 074562 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CHOLESTYRAMINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | POWDER;ORAL | 规格 | EQ 4GM RESIN/SCOOPFUL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/08/15 | 申请机构 | SANDOZ INC
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