| 1 | 药品名称 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 022141 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG; 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | MATRIX LABS | ||
| 2 | 药品名称 | EFAVIRENZ; LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 022343 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | EFAVIRENZ; LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 600MG; 300MG; 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | ||
| 3 | 药品名称 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 022344 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG; 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | ||
| 4 | 药品名称 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 200623 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG; 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | CIPLA LIMITED | ||
| 5 | 药品名称 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE; NEVIRAPINE | ||
| 申请号 | 202171 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE; NEVIRAPINE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG; 300MG; 200MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | MATRIX LABS LTD | ||
| 6 | 药品名称 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 202529 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG; 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | RANBAXY LABS LTD | ||
| 7 | 药品名称 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 203283 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG; 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | MACLEODS PHARMS LTD | ||
| 8 | 药品名称 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE; NEVIRAPINE | ||
| 申请号 | 204505 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE; NEVIRAPINE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG; 300MG; 200MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | ||
| 9 | 药品名称 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE; NEVIRAPINE | ||
| 申请号 | 205355 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE; NEVIRAPINE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG; 300MG; 200MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | HETERO LABS LTD III | ||
| 10 | 药品名称 | EFAVIRENZ; LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 205861 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | EFAVIRENZ;LAMIVUDINE;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG;300MG;300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | MACLEODS PHARMS LTD | ||
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