美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=KETOPROFEN
符合检索条件的记录共18
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1药品名称KETOPROFEN
申请号073515产品号001
活性成分KETOPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/12/22申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
2药品名称KETOPROFEN
申请号073516产品号001
活性成分KETOPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1992/12/22申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
3药品名称KETOPROFEN
申请号073517产品号001
活性成分KETOPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格75MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1992/12/22申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
4药品名称KETOPROFEN
申请号074014产品号001
活性成分KETOPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/01/29申请机构DORADO PHARMA LLC
5药品名称KETOPROFEN
申请号074014产品号002
活性成分KETOPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1993/01/29申请机构DORADO PHARMA LLC
6药品名称KETOPROFEN
申请号074014产品号003
活性成分KETOPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格75MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1993/01/29申请机构DORADO PHARMA LLC
7药品名称KETOPROFEN
申请号074024产品号001
活性成分KETOPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/12/29申请机构AUROLIFE PHARMA LLC
8药品名称KETOPROFEN
申请号074024产品号002
活性成分KETOPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/12/29申请机构AUROLIFE PHARMA LLC
9药品名称KETOPROFEN
申请号074035产品号002
活性成分KETOPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/12/31申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
10药品名称KETOPROFEN
申请号074035产品号003
活性成分KETOPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格75MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/12/31申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC