美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ILOSONE
符合检索条件的记录共12
2 页 当前第 1 页  下一页 最后一页 返回检索页
1药品名称ILOSONE
申请号050010产品号001
活性成分ERYTHROMYCIN ESTOLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格EQ 125MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LILLY RESEARCH LABORATORIES DIV ELI LILLY AND CO
2药品名称ILOSONE
申请号050010产品号002
活性成分ERYTHROMYCIN ESTOLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格EQ 250MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LILLY RESEARCH LABORATORIES DIV ELI LILLY AND CO
3药品名称ILOSONE SULFA
申请号050599产品号001
活性成分ERYTHROMYCIN ESTOLATE; SULFISOXAZOLE ACETYL市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格EQ 125MG BASE/5ML;EQ 600MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/09/29申请机构ELI LILLY AND CO
4药品名称ILOSONE
申请号061893产品号001
活性成分ERYTHROMYCIN ESTOLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 125MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构DISTA PRODUCTS CO DIV ELI LILLY AND CO
5药品名称ILOSONE
申请号061894产品号001
活性成分ERYTHROMYCIN ESTOLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格EQ 125MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ELI LILLY AND CO
6药品名称ILOSONE
申请号061894产品号002
活性成分ERYTHROMYCIN ESTOLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格EQ 250MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ELI LILLY AND CO
7药品名称ILOSONE
申请号061894产品号003
活性成分ERYTHROMYCIN ESTOLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION/DROPS;ORAL规格EQ 100MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ELI LILLY AND CO
8药品名称ILOSONE
申请号061895产品号001
活性成分ERYTHROMYCIN ESTOLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格EQ 125MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构DISTA PRODUCTS CO DIV ELI LILLY AND CO
9药品名称ILOSONE
申请号061895产品号002
活性成分ERYTHROMYCIN ESTOLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构DISTA PRODUCTS CO DIV ELI LILLY AND CO
10药品名称ILOSONE
申请号061896产品号001
活性成分ERYTHROMYCIN ESTOLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ELI LILLY AND CO