共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 申请号 | 040081 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/09/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 2 | 药品名称 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 申请号 | 040104 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/11/30 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 3 | 药品名称 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 申请号 | 040133 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/11/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 4 | 药品名称 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 申请号 | 040150 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/01/27 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 5 | 药品名称 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 申请号 | 040274 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/05/29 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 6 | 药品名称 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 申请号 | 040657 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/21 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 7 | 药品名称 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 申请号 | 040760 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/08/15 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
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| 8 | 药品名称 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 申请号 | 040766 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/14 | 申请机构 | IPCA LABORATORIES LTD
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