美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=HUMATROPE
符合检索条件的记录共5
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1药品名称HUMATROPE
申请号019640产品号001
活性成分SOMATROPIN RECOMBINANT市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格2MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/06/23申请机构ELI LILLY AND CO
2药品名称HUMATROPE
申请号019640产品号004
活性成分SOMATROPIN RECOMBINANT市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格5MG/VIAL
治疗等效代码BX参比药物
批准日期1987/03/08申请机构ELI LILLY AND CO
3药品名称HUMATROPE
申请号019640产品号005
活性成分SOMATROPIN RECOMBINANT市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格6MG/VIAL
治疗等效代码BX参比药物
批准日期1999/02/04申请机构ELI LILLY AND CO
4药品名称HUMATROPE
申请号019640产品号006
活性成分SOMATROPIN RECOMBINANT市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格12MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/02/04申请机构ELI LILLY AND CO
5药品名称HUMATROPE
申请号019640产品号007
活性成分SOMATROPIN RECOMBINANT市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格24MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/02/04申请机构ELI LILLY AND CO