美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=HEXADROL
符合检索条件的记录共8
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1药品名称HEXADROL
申请号012674产品号001
活性成分DEXAMETHASONE市场状态停止上市
剂型或给药途径ELIXIR;ORAL规格0.5MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ORGANON USA INC
2药品名称HEXADROL
申请号012675产品号004
活性成分DEXAMETHASONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ORGANON USA INC
3药品名称HEXADROL
申请号012675产品号007
活性成分DEXAMETHASONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ORGANON USA INC
4药品名称HEXADROL
申请号012675产品号009
活性成分DEXAMETHASONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ORGANON USA INC
5药品名称HEXADROL
申请号012675产品号010
活性成分DEXAMETHASONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ORGANON USA INC
6药品名称HEXADROL
申请号014694产品号002
活性成分DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 4MG PHOSPHATE/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ORGANON USA INC
7药品名称HEXADROL
申请号014694产品号003
活性成分DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 10MG PHOSPHATE/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ORGANON USA INC
8药品名称HEXADROL
申请号014694产品号004
活性成分DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 20MG PHOSPHATE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ORGANON USA INC