美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=GUAIFENESIN
符合检索条件的记录共6
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1药品名称GUAIFENESIN
申请号078912产品号001
活性成分GUAIFENESIN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/11/23申请机构PERRIGO R AND D CO
2药品名称GUAIFENESIN
申请号091009产品号002
活性成分GUAIFENESIN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格1.2GM
治疗等效代码参比药物
批准日期2015/09/03申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
3药品名称GUAIFENESIN AND DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE
申请号091070产品号001
活性成分DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE; GUAIFENESIN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格30MG;600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2015/08/31申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
4药品名称GUAIFENESIN AND DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE
申请号091070产品号002
活性成分DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE; GUAIFENESIN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG;1.2GM
治疗等效代码参比药物
批准日期2015/08/31申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
5药品名称GUAIFENESIN AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
申请号091071产品号001
活性成分GUAIFENESIN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格600MG;60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2015/05/27申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
6药品名称GUAIFENESIN AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
申请号091071产品号002
活性成分GUAIFENESIN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格1.2GM;120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2015/05/27申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC