美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=GRANISETRON HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共52
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1药品名称GRANISETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE
申请号077165产品号001
活性成分GRANISETRON HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1MG BASE/ML (EQ 1MG BASE/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/12/31申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
2药品名称GRANISETRON HYDROCHLORIDE
申请号077177产品号001
活性成分GRANISETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 4MG BASE/4ML (EQ 1MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2007/12/31申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
3药品名称GRANISETRON HYDROCHLORIDE
申请号077186产品号001
活性成分GRANISETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 4MG BASE/4ML (EQ 1MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/06/30申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
4药品名称GRANISETRON HYDROCHLORIDE
申请号077187产品号001
活性成分GRANISETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1MG BASE/ML (EQ 1MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/06/30申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
5药品名称GRANISETRON HYDROCHLORIDE
申请号077297产品号001
活性成分GRANISETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 4MG BASE/4ML (EQ 1MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/06/30申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
6药品名称GRANISETRON HYDROCHLORIDE
申请号077842产品号001
活性成分GRANISETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 1MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/12/31申请机构ROXANE LABORATORIES INC
7药品名称GRANISETRON HYDROCHLORIDE
申请号077913产品号001
活性成分GRANISETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 0.1MG BASE/ML (EQ 0.1MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/06/26申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
8药品名称GRANISETRON HYDROCHLORIDE
申请号077963产品号001
活性成分GRANISETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1MG BASE/ML (EQ 1MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/01/03申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
9药品名称GRANISETRON HYDROCHLORIDE
申请号078037产品号001
活性成分GRANISETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 1MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/02/27申请机构CIPLA LTD
10药品名称GRANISETRON HYDROCHLORIDE
申请号078080产品号001
活性成分GRANISETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 1MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/12/31申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA