共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | GLUCAGON |
| 申请号 | 012122 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GLUCAGON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1MG BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELI LILLY AND CO
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| 2 | 药品名称 | GLUCAGON |
| 申请号 | 012122 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GLUCAGON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10MG BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELI LILLY AND CO
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| 3 | 药品名称 | GLUCAGON |
| 申请号 | 020928 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GLUCAGON RECOMBINANT | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1998/09/11 | 申请机构 | ELI LILLY AND CO
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| 4 | 药品名称 | GLUCAGON |
| 申请号 | 071022 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GLUCAGON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | Injectable; Injection | 规格 | EQ 1MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | QUAD PHARMS |
| 5 | 药品名称 | GLUCAGON |
| 申请号 | 071023 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GLUCAGON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | Injectable; Injection | 规格 | EQ 10MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | QUAD PHARMS |
| 6 | 药品名称 | GLUCAGON |
| 申请号 | 201849 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GLUCAGON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | POWDER;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 1MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2015/05/08 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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