美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=GEMCITABINE
符合检索条件的记录共47
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1药品名称GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
申请号077983产品号001
活性成分GEMCITABINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2011/01/25申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
2药品名称GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
申请号077983产品号002
活性成分GEMCITABINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 200MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2011/01/25申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
3药品名称GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
申请号078339产品号001
活性成分GEMCITABINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 200MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2011/07/25申请机构HOSPIRA WORLDWIDE, INC
4药品名称GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
申请号078339产品号002
活性成分GEMCITABINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2011/07/25申请机构HOSPIRA WORLDWIDE, INC
5药品名称GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
申请号078433产品号001
活性成分GEMCITABINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 200MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2011/07/25申请机构SUN PHARMA GLOBAL INC
6药品名称GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
申请号078433产品号002
活性成分GEMCITABINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2011/07/25申请机构SUN PHARMA GLOBAL INC
7药品名称GEMCITABINE
申请号078460产品号001
活性成分GEMCITABINE市场状态暂时批准
剂型或给药途径INJECTABLE; INJECTION规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构EUROHLTH INTL
8药品名称GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
申请号078759产品号001
活性成分GEMCITABINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 200MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2011/07/25申请机构CIPLA LTD
9药品名称GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
申请号078759产品号002
活性成分GEMCITABINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2011/07/25申请机构CIPLA LTD
10药品名称GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
申请号079160产品号001
活性成分GEMCITABINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 200MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2011/07/25申请机构ACTAVIS TOTOWA LLC