美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=FOSINOPRIL SODIUM
符合检索条件的记录共51
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1药品名称FOSINOPRIL SODIUM
申请号076139产品号001
活性成分FOSINOPRIL SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/11/25申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
2药品名称FOSINOPRIL SODIUM
申请号076139产品号002
活性成分FOSINOPRIL SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/11/25申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
3药品名称FOSINOPRIL SODIUM
申请号076139产品号003
活性成分FOSINOPRIL SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/11/25申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
4药品名称FOSINOPRIL SODIUM
申请号076188产品号001
活性成分FOSINOPRIL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/10/08申请机构SANDOZ INC
5药品名称FOSINOPRIL SODIUM
申请号076188产品号002
活性成分FOSINOPRIL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/10/08申请机构SANDOZ INC
6药品名称FOSINOPRIL SODIUM
申请号076188产品号003
活性成分FOSINOPRIL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/10/08申请机构SANDOZ INC
7药品名称FOSINOPRIL SODIUM
申请号076483产品号001
活性成分FOSINOPRIL SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/04/23申请机构UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
8药品名称FOSINOPRIL SODIUM
申请号076483产品号002
活性成分FOSINOPRIL SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/04/23申请机构UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
9药品名称FOSINOPRIL SODIUM
申请号076483产品号003
活性成分FOSINOPRIL SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/04/23申请机构UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
10药品名称FOSINOPRIL SODIUM
申请号076580产品号001
活性成分FOSINOPRIL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/04/23申请机构RANBAXY LABORATORIES LTD