美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=FLUCONAZOLE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
符合检索条件的记录共19
2 页 当前第 1 页  下一页 最后一页 返回检索页
1药品名称FLUCONAZOLE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号076303产品号001
活性成分FLUCONAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/100ML (2MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2004/07/29申请机构HOSPIRA INC
2药品名称FLUCONAZOLE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号076303产品号002
活性成分FLUCONAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格400MG/200ML (2MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2004/07/29申请机构HOSPIRA INC
3药品名称FLUCONAZOLE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号076617产品号001
活性成分FLUCONAZOLE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/100ML (2MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/07/29申请机构HOSPIRA INC
4药品名称FLUCONAZOLE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号076617产品号002
活性成分FLUCONAZOLE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格400MG/200ML (2MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/07/29申请机构HOSPIRA INC
5药品名称FLUCONAZOLE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号076766产品号001
活性成分FLUCONAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/100ML (2MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2004/07/29申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
6药品名称FLUCONAZOLE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号076766产品号002
活性成分FLUCONAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格400MG/200ML (2MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2004/07/29申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
7药品名称FLUCONAZOLE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号076837产品号001
活性成分FLUCONAZOLE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/100ML (2MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/01/13申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
8药品名称FLUCONAZOLE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号076837产品号002
活性成分FLUCONAZOLE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格400MG/200ML (2MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/01/13申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
9药品名称FLUCONAZOLE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号076889产品号001
活性成分FLUCONAZOLE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/100ML (2MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/03/25申请机构MYLAN LABORATORIES LTD
10药品名称FLUCONAZOLE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号076889产品号002
活性成分FLUCONAZOLE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格400MG/200ML (2MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/03/25申请机构MYLAN LABORATORIES LTD