美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=FESOTERODINE FUMARATE
符合检索条件的记录共22
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1药品名称FESOTERODINE FUMARATE
申请号204504产品号001
活性成分FESOTERODINE FUMARATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AMERIGEN PHARMS LTD
2药品名称FESOTERODINE FUMARATE
申请号204504产品号002
活性成分FESOTERODINE FUMARATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格8MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AMERIGEN PHARMS LTD
3药品名称FESOTERODINE FUMARATE
申请号204827产品号001
活性成分FESOTERODINE FUMARATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2015/12/10申请机构ALKEM LABORATORIES LTD
4药品名称FESOTERODINE FUMARATE
申请号204827产品号002
活性成分FESOTERODINE FUMARATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格8MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2015/12/10申请机构ALKEM LABORATORIES LTD
5药品名称FESOTERODINE FUMARATE
申请号204844产品号001
活性成分FESOTERODINE FUMARATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SANDOZ INC
6药品名称FESOTERODINE FUMARATE
申请号204844产品号002
活性成分FESOTERODINE FUMARATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格8MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SANDOZ INC
7药品名称FESOTERODINE FUMARATE
申请号204868产品号001
活性成分FESOTERODINE FUMARATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构ACTAVIS LABS FL INC
8药品名称FESOTERODINE FUMARATE
申请号204868产品号002
活性成分FESOTERODINE FUMARATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格8MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构ACTAVIS LABS FL INC
9药品名称FESOTERODINE FUMARATE
申请号204893产品号001
活性成分FESOTERODINE FUMARATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构LUPIN LTD
10药品名称FESOTERODINE FUMARATE
申请号204893产品号002
活性成分FESOTERODINE FUMARATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格8MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构LUPIN LTD