美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=FERROUS FUMARATE
符合检索条件的记录共13
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1药品名称NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE
申请号022573产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格0.025MG;0.8MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/12/22申请机构ALLERGAN PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
2药品名称NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE
申请号078267产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.02MG;1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/09/01申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS OF NEW YORK LLC
3药品名称NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE
申请号078892产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格0.035MG;0.4MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/09/26申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS OF NEW YORK LLC
4药品名称NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE
申请号078965产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格0.035MG;0.4MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/08/05申请机构BARR LABORATORIES INC
5药品名称NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE
申请号090938产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.02MG;1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/12/01申请机构BARR LABORATORIES INC
6药品名称FERROUS FUMARATE
申请号090938产品号002
活性成分FERROUS FUMARATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构BARR LABS INC
7药品名称NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE
申请号091332产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格0.035MG;0.4MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/03/23申请机构LUPIN LTD
8药品名称NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE
申请号202086产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格0.035MG;0.4MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/04/01申请机构JAI PHARMA LTD
9药品名称NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE
申请号202742产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.02MG;1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/10/30申请机构JAI PHARMA LTD
10药品名称NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE
申请号203371产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格0.025MG;0.8MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/04/23申请机构JAI PHARMA LTD