数据库说明：

• 本数据库包含的溶出方法反映了FDA先前认为可接受的批准药品中用于质量控制测试的方法、USP方法以及FDA指南中推荐的方法（例如行业指南，用于含有高溶解性药物化合物的速释口服固体制剂的溶出度试验和可接受标准）。这些溶出方法不要求申请人使用；FDA将考虑替代方法代替数据库中列出的方法，其可接受性将根据该方法是否得到适当数据的支持来确定。值得注意的是，数据库包含的大量内容，方法和可接受标准可能会随着时间而改变。最近批准中使用的方法可能与数据库中当前的方法不同。FDA欢迎对数据库提出意见或建议，将划持续修改该数据库。