| 671 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200887 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 32MG; 25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | TEVA PHARMS USA | ||
| 672 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 201087 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;12.5MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/06/01 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 673 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 201087 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;25MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/06/01 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 674 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 201087 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/06/01 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 675 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 201087 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;25MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/06/01 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 676 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 201087 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;25MG;320MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/06/01 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 677 | 药品名称 | TELMISARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 201192 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/02/25 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
| 678 | 药品名称 | TELMISARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 201192 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/02/25 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
| 679 | 药品名称 | TELMISARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 201192 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/02/25 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
| 680 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 201356 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/04/20 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC | |
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