| 581 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 089534 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1987/07/02 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC | |
| 582 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 089661 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 50MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/06/20 | 申请机构 | MORTON GROVE PHARMACEUTICALS INC | |
| 583 | 药品名称 | METHYCLOTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 089835 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | METHYCLOTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/08/18 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 584 | 药品名称 | METHYCLOTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 089837 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | METHYCLOTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/08/18 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 585 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090096 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2008/09/25 | 申请机构 | PADDOCK LABORATORIES LLC | |
| 586 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090096 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;15MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2008/09/25 | 申请机构 | PADDOCK LABORATORIES LLC | |
| 587 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090096 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;15MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2008/09/25 | 申请机构 | PADDOCK LABORATORIES LLC | |
| 588 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090150 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | APOTEX CORP | |
| 589 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090150 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/08/11 | 申请机构 | APOTEX CORP | |
| 590 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090150 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | APOTEX CORP | |
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