美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ZIDE"
符合检索条件的记录共
809条
共 81 页 当前第 57 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 561 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE INTENSOL |
| 申请号 | 088588 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 100MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/07/02 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 562 | 药品名称 | METHYCLOTHIAZIDE |
| 申请号 | 088724 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYCLOTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/09/06 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 563 | 药品名称 | METHYCLOTHIAZIDE |
| 申请号 | 088745 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYCLOTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/03/21 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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| 564 | 药品名称 | METHYCLOTHIAZIDE |
| 申请号 | 088750 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYCLOTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/09/06 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 565 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 088827 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/12/28 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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| 566 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 088828 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/12/28 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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| 567 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 088829 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/12/28 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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| 568 | 药品名称 | HYDROFLUMETHIAZIDE |
| 申请号 | 088850 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROFLUMETHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/05/31 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 569 | 药品名称 | RESERPINE AND HYDROFLUMETHIAZIDE |
| 申请号 | 088907 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROFLUMETHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;0.125MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/09/20 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 570 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 088923 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/02/07 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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