共 81 页 当前第 54 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 531 | 药品名称 | RESERPINE, HYDROCHLOROTHIAZIDE, AND HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087709 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;15MG;0.1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/05/13 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
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| 532 | 药品名称 | CHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 087736 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/07/14 | 申请机构 | HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC
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| 533 | 药品名称 | CHLOROTHIAZIDE-RESERPINE |
| 申请号 | 087744 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG;0.125MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/05/06 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 534 | 药品名称 | CHLOROTHIAZIDE-RESERPINE |
| 申请号 | 087745 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;0.125MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/05/06 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 535 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 087752 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/04/19 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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| 536 | 药品名称 | METHYCLOTHIAZIDE |
| 申请号 | 087786 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYCLOTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/05/18 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC
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| 537 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 087827 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/04/19 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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| 538 | 药品名称 | METHYCLOTHIAZIDE |
| 申请号 | 087913 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYCLOTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/06/03 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC
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| 539 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE W/ HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 087948 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/02/22 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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| 540 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 087999 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/11/06 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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