美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ZIDE"
符合检索条件的记录共809
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401药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号083554产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ALRA LABORATORIES INC
402药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE W/ RESERPINE
申请号083568产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG;0.1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
403药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE W/ RESERPINE
申请号083571产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;0.125MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
404药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE W/ RESERPINE
申请号083572产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;0.1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
405药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE W/ RESERPINE
申请号083573产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG;0.125MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
406药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号083607产品号002
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IMPAX LABORATORIES INC
407药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE W/ RESERPINE
申请号083666产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG;0.125MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
408药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE W/ RESERPINE AND HYDRALAZINE
申请号083770产品号001
活性成分HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;15MG;0.1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
409药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号083809产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WHITEWORTH TOWNE PAULSEN INC
410药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号083809产品号002
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WHITEWORTH TOWNE PAULSEN INC