| 331 | 药品名称 | LISINOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077912 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/09/27 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
| 332 | 药品名称 | LISINOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077912 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/09/27 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
| 333 | 药品名称 | LISINOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077912 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/09/27 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
| 334 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077948 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 335 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077948 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 336 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077948 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/08/19 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 337 | 药品名称 | IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077969 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;150MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/09/27 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 338 | 药品名称 | IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077969 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;300MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/09/27 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 339 | 药品名称 | IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077969 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;300MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/07/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 340 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 078020 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/09/21 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
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