| 311 | 药品名称 | GLIPIZIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077507 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | GLIPIZIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2005/10/27 | 申请机构 | COREPHARMA LLC | |
| 312 | 药品名称 | LISINOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077606 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/03/14 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
| 313 | 药品名称 | LISINOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077606 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/03/14 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
| 314 | 药品名称 | LISINOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077606 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/03/14 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
| 315 | 药品名称 | GLIPIZIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077620 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | GLIPIZIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;250MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2008/01/11 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC | |
| 316 | 药品名称 | GLIPIZIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077620 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | GLIPIZIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2008/01/11 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC | |
| 317 | 药品名称 | GLIPIZIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077620 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | GLIPIZIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2008/01/11 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC | |
| 318 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077705 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2006/08/14 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 319 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077705 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2006/08/14 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 320 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077732 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/04/06 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC | |
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