共 6 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 200797 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;12.5MG;160MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/06/03 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 22 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 200797 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;25MG;160MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/06/03 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 23 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 200797 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG;160MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/06/03 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 24 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 200797 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;25MG;160MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/06/03 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 25 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 200797 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;25MG;320MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/06/03 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 26 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 201087 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;12.5MG;160MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/06/01 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 27 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 201087 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;25MG;160MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/06/01 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 28 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 201087 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG;160MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/06/01 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 29 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 201087 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;25MG;160MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/06/01 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 30 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 201087 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;25MG;320MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/06/01 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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