共 16 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 078020 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;160MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/21 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 12 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 078020 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;320MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/21 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 13 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 078020 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;320MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/21 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 14 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 078946 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;320MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 15 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 078946 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;320MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 16 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 078946 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;80MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 17 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 078946 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;160MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 18 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 078946 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;160MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 19 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND VALSARTAN |
| 申请号 | 090011 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;160MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/28 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 20 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND VALSARTAN |
| 申请号 | 090011 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;160MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/28 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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