共 16 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND VALSARTAN |
| 申请号 | 091235 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;160MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/03/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 42 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND VALSARTAN |
| 申请号 | 091235 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;160MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/03/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 43 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND VALSARTAN |
| 申请号 | 091235 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;320MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/03/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 44 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND VALSARTAN |
| 申请号 | 091235 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;320MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/03/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 45 | 药品名称 | VALSARTAN |
| 申请号 | 091367 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/01/05 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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| 46 | 药品名称 | VALSARTAN |
| 申请号 | 091367 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/01/05 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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| 47 | 药品名称 | VALSARTAN |
| 申请号 | 091367 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 160MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/01/05 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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| 48 | 药品名称 | VALSARTAN |
| 申请号 | 091367 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 320MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/01/05 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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| 49 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 091519 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;80MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 50 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 091519 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;160MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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