共 11 页 当前第 9 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 81 | 药品名称 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202010 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 0.4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/01/04 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
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| 82 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202045 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/06/11 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 83 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202045 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/06/11 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 84 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202045 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 60MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/06/11 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 85 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202336 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/10/28 | 申请机构 | INVENTIA HEALTHCARE PRIVATE LTD
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| 86 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202336 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/10/28 | 申请机构 | INVENTIA HEALTHCARE PRIVATE LTD
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| 87 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202336 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 60MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/10/28 | 申请机构 | INVENTIA HEALTHCARE PRIVATE LTD
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| 88 | 药品名称 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202433 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 0.4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/04/30 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 89 | 药品名称 | DUTASTERIDE AND TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202509 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DUTASTERIDE; TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 0.5MG;0.4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/02/26 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
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| 90 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202949 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/06/09 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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