共 11 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | LACTULOSE |
| 申请号 | 078430 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LACTULOSE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 10GM/15ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/28 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 32 | 药品名称 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078801 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 0.4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/27 | 申请机构 | SYNTHON PHARMACEUTICALS INC
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| 33 | 药品名称 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078938 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 0.4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/27 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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| 34 | 药品名称 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090377 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 0.4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/03/02 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 35 | 药品名称 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090408 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 0.4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/27 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 36 | 药品名称 | LACTULOSE |
| 申请号 | 090426 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LACTULOSE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL, RECTAL | 规格 | 10GM/15ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/11/21 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 37 | 药品名称 | LACTULOSE |
| 申请号 | 090502 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LACTULOSE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL, RECTAL | 规格 | 10GM/15ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/01/25 | 申请机构 | FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
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| 38 | 药品名称 | LACTULOSE |
| 申请号 | 090503 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LACTULOSE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 10GM/15ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/01/25 | 申请机构 | FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
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| 39 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090669 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED RELEASE; ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | IMPAX LABS INC |
| 40 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090669 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED RELEASE; ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | IMPAX LABS INC |