美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=TRIMETHOPRIM"
符合检索条件的记录共62
7 页 当前第 1 页  下一页 最后一页 返回检索页
1药品名称SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM
申请号018242产品号001
活性成分SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG;80MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
2药品名称SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM
申请号018242产品号002
活性成分SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格800MG;160MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
3药品名称SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM
申请号018598产品号003
活性成分SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG;80MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/05/19申请机构SANDOZ INC
4药品名称SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM DOUBLE STRENGTH
申请号018598产品号004
活性成分SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格800MG;160MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/05/19申请机构SANDOZ INC
5药品名称TRIMETHOPRIM
申请号018679产品号001
活性成分TRIMETHOPRIM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1982/07/30申请机构MAYNE PHARMA LLC
6药品名称SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM
申请号018812产品号001
活性成分SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格200MG/5ML;40MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/01/28申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
7药品名称SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM
申请号018812产品号002
活性成分SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格200MG/5ML;40MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/06/10申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
8药品名称SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM
申请号018852产品号001
活性成分SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG;80MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/05/09申请机构WATSON LABORATORIES INC
9药品名称SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM DOUBLE STRENGTH
申请号018854产品号001
活性成分SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格800MG;160MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/05/09申请机构WATSON LABORATORIES INC
10药品名称SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM
申请号018946产品号001
活性成分SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG;80MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/08/10申请机构HEATHER DRUG CO INC