美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=TRAL"
符合检索条件的记录共102
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61药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号077663产品号002
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/02/06申请机构WATSON LABORATORIES INC
62药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号077663产品号003
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/02/06申请机构WATSON LABORATORIES INC
63药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号077670产品号001
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 25MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/02/06申请机构LUPIN LTD
64药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号077670产品号002
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/02/06申请机构LUPIN LTD
65药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号077670产品号003
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/02/06申请机构LUPIN LTD
66药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号077713产品号001
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 25MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/02/06申请机构SANDOZ INC
67药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号077713产品号002
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/02/06申请机构SANDOZ INC
68药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号077713产品号003
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/02/06申请机构SANDOZ INC
69药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号077765产品号001
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 25MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/02/06申请机构TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
70药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号077765产品号002
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/02/06申请机构TORRENT PHARMACEUTICALS LTD