美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=TOPIRAMATE"
符合检索条件的记录共
98条
共 10 页 当前第 9 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 81 | 药品名称 | TOPIRAMATE |
| 申请号 | 079206 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOPIRAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/10/14 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 82 | 药品名称 | TOPIRAMATE |
| 申请号 | 079206 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TOPIRAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/10/14 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 83 | 药品名称 | TOPIRAMATE |
| 申请号 | 090162 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOPIRAMATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/27 | 申请机构 | UNICHEM LABORATORIES LTD
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| 84 | 药品名称 | TOPIRAMATE |
| 申请号 | 090162 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TOPIRAMATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/27 | 申请机构 | UNICHEM LABORATORIES LTD
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| 85 | 药品名称 | TOPIRAMATE |
| 申请号 | 090162 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | TOPIRAMATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/27 | 申请机构 | UNICHEM LABORATORIES LTD
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| 86 | 药品名称 | TOPIRAMATE |
| 申请号 | 090162 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | TOPIRAMATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/02/19 | 申请机构 | UNICHEM LABORATORIES LTD
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| 87 | 药品名称 | TOPIRAMATE |
| 申请号 | 090278 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOPIRAMATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/27 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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| 88 | 药品名称 | TOPIRAMATE |
| 申请号 | 090278 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TOPIRAMATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/27 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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| 89 | 药品名称 | TOPIRAMATE |
| 申请号 | 090278 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | TOPIRAMATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/27 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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| 90 | 药品名称 | TOPIRAMATE |
| 申请号 | 090278 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | TOPIRAMATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/27 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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