美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=TIZANIDINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
32条
共 4 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | TIZANIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076286 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/07/03 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC
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| 12 | 药品名称 | TIZANIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076286 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/07/03 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC
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| 13 | 药品名称 | TIZANIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076321 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/09/30 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 14 | 药品名称 | TIZANIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076321 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/09/30 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 15 | 药品名称 | TIZANIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076347 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/10/11 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
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| 16 | 药品名称 | TIZANIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076347 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/10/11 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
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| 17 | 药品名称 | TIZANIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076354 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/03/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 18 | 药品名称 | TIZANIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076354 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/03/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 19 | 药品名称 | TIZANIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076371 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/04/09 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 20 | 药品名称 | TIZANIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076371 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/04/09 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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