共 5 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 060469 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 12 | 药品名称 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 060471 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL
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| 13 | 药品名称 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 060471 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL
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| 14 | 药品名称 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 060633 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 125MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ALPHARMA US PHARMACEUTICALS DIVISION
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| 15 | 药品名称 | OXYTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 060634 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXYTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 16 | 药品名称 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 060704 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 17 | 药品名称 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 060704 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 18 | 药品名称 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 060736 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 19 | 药品名称 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 060736 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 20 | 药品名称 | OXYTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 060760 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXYTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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