美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=TAMOXIFEN CITRATE"
符合检索条件的记录共
19条
共 2 页 当前第 2 页 首页 上一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | TAMOXIFEN CITRATE |
| 申请号 | 075797 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TAMOXIFEN CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/02/20 | 申请机构 | MAYNE PHARMA LLC
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| 12 | 药品名称 | TAMOXIFEN CITRATE |
| 申请号 | 076027 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TAMOXIFEN CITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/02/20 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 13 | 药品名称 | TAMOXIFEN CITRATE |
| 申请号 | 076027 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TAMOXIFEN CITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/02/20 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 14 | 药品名称 | TAMOXIFEN CITRATE |
| 申请号 | 076179 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TAMOXIFEN CITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/02/20 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 15 | 药品名称 | TAMOXIFEN CITRATE |
| 申请号 | 076179 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TAMOXIFEN CITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/02/20 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 16 | 药品名称 | TAMOXIFEN CITRATE |
| 申请号 | 076398 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TAMOXIFEN CITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/03/31 | 申请机构 | AEGIS PHARMACEUTICALS INC
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| 17 | 药品名称 | TAMOXIFEN CITRATE |
| 申请号 | 076398 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TAMOXIFEN CITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/03/31 | 申请机构 | AEGIS PHARMACEUTICALS INC
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| 18 | 药品名称 | TAMOXIFEN CITRATE |
| 申请号 | 090878 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TAMOXIFEN CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/09/23 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 19 | 药品名称 | TAMOXIFEN CITRATE |
| 申请号 | 090878 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TAMOXIFEN CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/09/23 | 申请机构 | APOTEX INC
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