| 11 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM AND PHENAZOPYRIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 021105 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENAZOPYRIDINE HYDROCHLORIDE; SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG;800MG;160MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/06/26 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC
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| 12 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM |
| 申请号 | 070000 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG;160MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/11/07 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 13 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM |
| 申请号 | 070002 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/11/07 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 14 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM |
| 申请号 | 070006 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/11/14 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
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| 15 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM DOUBLE STRENGTH |
| 申请号 | 070007 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG;160MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/11/14 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
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| 16 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM |
| 申请号 | 070028 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 200MG/5ML;40MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/06/02 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 17 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM SINGLE STRENGTH |
| 申请号 | 070030 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;80MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/06/02 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 18 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM DOUBLE STRENGTH |
| 申请号 | 070037 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG;160MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/06/02 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 19 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM |
| 申请号 | 070203 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/11/08 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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| 20 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM |
| 申请号 | 070204 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG;160MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/11/08 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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