共 6 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE W/ HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 087948 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/02/22 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
|
| 32 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE |
| 申请号 | 087952 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/11/18 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
|
| 33 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE |
| 申请号 | 087998 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/10/14 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
|
| 34 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 087999 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/11/06 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
|
| 35 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 088025 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/11/23 | 申请机构 | ASCOT HOSP PHARMACEUTICALS INC DIV TRAVENOL LABORATORIES INC
|
| 36 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE |
| 申请号 | 088053 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/08/25 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
|
| 37 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE W/ HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 088054 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/08/18 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
|
| 38 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 089137 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/08/26 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
|
| 39 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE |
| 申请号 | 089364 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/11/07 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
|
| 40 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE |
| 申请号 | 089424 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/07/23 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|