| 31 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 1,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 018916 | 产品号 | 010 | |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200 UNITS/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1989/06/23 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 32 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 2,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 018916 | 产品号 | 011 | |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200 UNITS/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1989/06/23 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 33 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 1,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019042 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200 UNITS/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1985/03/29 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 34 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 2,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019042 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200 UNITS/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1985/03/29 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 35 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 5,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019042 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1,000 UNITS/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1985/03/29 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 36 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019135 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5,000 UNITS/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1985/03/29 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 37 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019217 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 9MG/ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1984/07/13 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 38 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019218 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 9MG/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1984/07/13 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES HOSP PRODUCTS DIV | |
| 39 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 5MEQ IN DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019308 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;150MG/100ML;900MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1985/04/05 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 40 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 10MEQ IN DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019308 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;150MG/100ML;900MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1985/04/05 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
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