共 22 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 10,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% |
| 申请号 | 018911 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10,000 UNITS/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/01/30 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 32 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% |
| 申请号 | 018911 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5,000 UNITS/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/01/30 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 33 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 12,500 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% |
| 申请号 | 018911 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5,000 UNITS/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/01/30 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 34 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 5,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% |
| 申请号 | 018916 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1,000 UNITS/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/01/31 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 35 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 10,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% |
| 申请号 | 018916 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10,000 UNITS/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/01/31 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 36 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 12,500 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% |
| 申请号 | 018916 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5,000 UNITS/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/01/31 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 37 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 018916 | 产品号 | 009 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5,000 UNITS/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/01/31 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 38 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 1,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 018916 | 产品号 | 010 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200 UNITS/100ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/06/23 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 39 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 2,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 018916 | 产品号 | 011 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200 UNITS/100ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/06/23 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 40 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 1,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 019042 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200 UNITS/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/03/29 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC
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