美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=SODIUM CHLORIDE 0.9%"
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213条
共 22 页 当前第 21 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 201 | 药品名称 | BACTERIOSTATIC SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 088909 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 9MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/02/07 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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| 202 | 药品名称 | BACTERIOSTATIC SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 088911 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 9MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/02/07 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 203 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 088912 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 9MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1985/01/10 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 204 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% |
| 申请号 | 201833 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 9MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/09/24 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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| 205 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% |
| 申请号 | 201850 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 9MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/01/20 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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| 206 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 202832 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 9MG/ML (9MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/01/06 | 申请机构 | MEDEFIL INC
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| 207 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% |
| 申请号 | 202832 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 18MG/2ML (9MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/01/06 | 申请机构 | MEDEFIL INC
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| 208 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% |
| 申请号 | 202832 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 22.5MG/2.5ML (9MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/01/06 | 申请机构 | MEDEFIL INC
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| 209 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% |
| 申请号 | 202832 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 27MG/3ML (9MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/01/06 | 申请机构 | MEDEFIL INC
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| 210 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% |
| 申请号 | 202832 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 45MG/5ML (9MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/01/06 | 申请机构 | MEDEFIL INC
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