| 161 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 074468 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 360MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1994/12/29 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 162 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 074468 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 480MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1994/12/29 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 163 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 074468 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 180MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1994/12/29 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 164 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 074468 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 240MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1994/12/29 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 165 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 074468 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 90MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1994/12/29 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 166 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 074468 | 产品号 | 006 | |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 120MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1994/12/29 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 167 | 药品名称 | ACYCLOVIR IN SODIUM CHLORIDE 0.9% PRESERVATIVE FREE | ||
| 申请号 | 074885 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACYCLOVIR SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1997/12/19 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL | |
| 168 | 药品名称 | ACYCLOVIR IN SODIUM CHLORIDE 0.9% PRESERVATIVE FREE | ||
| 申请号 | 074885 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ACYCLOVIR SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1997/12/19 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL | |
| 169 | 药品名称 | FLUCONAZOLE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% | ||
| 申请号 | 076087 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML (2MG/ML) | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL | |
| 170 | 药品名称 | FLUCONAZOLE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% | ||
| 申请号 | 076087 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 100MG/50ML (2MG/ML) | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2008/09/26 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL | |
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