美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=SODIUM CHLORIDE 0.9%"
符合检索条件的记录共213
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121药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062373产品号010
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2.4MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/09/07申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
122药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062414产品号001
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1.2MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1983/08/15申请机构HOSPIRA INC
123药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062414产品号002
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1.4MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/15申请机构HOSPIRA INC
124药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062414产品号003
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1.6MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1983/08/15申请机构HOSPIRA INC
125药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062414产品号004
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1.8MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/15申请机构HOSPIRA INC
126药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062414产品号005
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/15申请机构HOSPIRA INC
127药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062414产品号006
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 60MG BASE/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/15申请机构HOSPIRA INC
128药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062414产品号007
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 70MG BASE/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/15申请机构HOSPIRA INC
129药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062414产品号008
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 80MG BASE/100ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1983/08/15申请机构HOSPIRA INC
130药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062414产品号009
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 90MG BASE/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/15申请机构HOSPIRA INC