美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=SODIUM CHLORIDE"
符合检索条件的记录共415
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321药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062588产品号004
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1.8MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/01/06申请机构HOSPIRA INC
322药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062588产品号005
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/01/06申请机构HOSPIRA INC
323药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062588产品号006
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 60MG BASE/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/01/06申请机构HOSPIRA INC
324药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062588产品号007
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 70MG BASE/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/01/06申请机构HOSPIRA INC
325药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062588产品号008
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 80MG BASE/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/01/06申请机构HOSPIRA INC
326药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062588产品号009
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 90MG BASE/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/01/06申请机构HOSPIRA INC
327药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062588产品号010
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 100MG BASE/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/01/06申请机构HOSPIRA INC
328药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062814产品号001
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 0.8MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/08/28申请机构B BRAUN MEDICAL INC
329药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062814产品号002
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1.2MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/08/28申请机构B BRAUN MEDICAL INC
330药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062814产品号003
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1.4MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/08/28申请机构B BRAUN MEDICAL INC