| 311 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062414 | 产品号 | 006 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 60MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1983/08/15 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 312 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062414 | 产品号 | 007 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 70MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1983/08/15 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 313 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062414 | 产品号 | 008 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 80MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1983/08/15 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 314 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062414 | 产品号 | 009 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 90MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1983/08/15 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 315 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062414 | 产品号 | 010 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 100MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1983/08/15 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 316 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM W/ SODIUM CHLORIDE IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062422 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1984/01/31 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 317 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM W/ SODIUM CHLORIDE IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062422 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1984/01/31 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 318 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062588 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1.2MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/01/06 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 319 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062588 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1.4MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/01/06 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 320 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062588 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1.6MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/01/06 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
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