| 291 | 药品名称 | MEFOXIN IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 050581 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | CEFOXITIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1984/09/20 | 申请机构 | MERCK AND CO INC | |
| 292 | 药品名称 | CLAFORAN IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 050596 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CEFOTAXIME SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1985/05/20 | 申请机构 | US PHARMACEUTICAL HOLDINGS II LLC | |
| 293 | 药品名称 | CLAFORAN IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 050596 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | CEFOTAXIME SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1985/05/20 | 申请机构 | US PHARMACEUTICAL HOLDINGS II LLC | |
| 294 | 药品名称 | AMIKIN IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 050618 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMIKACIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/11/30 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB | |
| 295 | 药品名称 | AMIKIN IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 050618 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMIKACIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/11/30 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB | |
| 296 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062373 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 0.8MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1982/09/07 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 297 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062373 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 80MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1982/09/07 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 298 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062373 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1982/09/07 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 299 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062373 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 60MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1982/09/07 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 300 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062373 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 100MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1982/09/07 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
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