美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=SIMVASTATIN"
符合检索条件的记录共
89条
共 9 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 078103 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/05/11 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 52 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 078103 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/05/11 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 53 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 078103 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/05/11 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 54 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 078103 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/04/14 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 55 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 078155 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/02/26 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC
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| 56 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 078155 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/02/26 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC
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| 57 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 078155 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/02/26 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC
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| 58 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 078155 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/02/26 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC
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| 59 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 078155 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/04/05 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC
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| 60 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 078735 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/08/30 | 申请机构 | OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
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