美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=SIMVASTATIN"
符合检索条件的记录共
89条
共 9 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 076285 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/20 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 12 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 076285 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/20 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 13 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 076285 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/20 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 14 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 076285 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/06/23 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 15 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 076532 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | TEVA PHARMS |
| 16 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 076532 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | TEVA PHARMS |
| 17 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 076532 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | TEVA PHARMS |
| 18 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 076532 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | TEVA PHARMS |
| 19 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 076532 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | TEVA PHARMS |
| 20 | 药品名称 | SIMVASTATIN |
| 申请号 | 076685 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SIMVASTATIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/20 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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